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新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!
日期: 2023-05-29
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当今社会,肿瘤仍是威胁人类健康的难题之一。


据全球最新癌症负担数据显示:中国已成为名副其实的“癌症大国”,每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿。


在众多恶性肿瘤中,胰腺癌因其发病隐匿、高度恶性、极为凶险,被称为“癌中之王”,令许多人谈之色变。因此,胰腺癌的治疗也是人们最为关心的热点。



新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


近期,国际顶级期刊NEJM(《新英格兰医学杂志》)上发表的一种新型免疫疗法TCR-T疗法引起轰动!


一种新型的“活”的免疫疗法,将162亿个免疫细胞输入体内后,成功缩小了一名患有胰腺癌的女性的肿瘤,病灶消失达72%,研究人员认为它有可能使数百万人受益。





全新改造的TCR-T疗法

挑战“癌王”!




这项研究之所以在医学界引起轰动,是因为大约90%的胰腺癌存在KRAS突变,其中最常见的亚型就是KRAS G12D,占到了41%!


而针对这一具有特异性靶点的庞大患者群体,目前没有任何靶向药物获批。而现在,研究人员专门研发了靶向KRAS G12D的TCR-T疗法,将给胰腺癌患者带来治愈的新希望。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


简单来说,TCR-T疗法需要从患者身上获取T细胞进行改造,让T细胞表达能够有效识别肿瘤细胞的TCR(T cell receptor,T细胞抗原受体)使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法。


这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造,使治疗个体化,并为患者提供更大的缓解希望。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


在这项实验中,研究人员将胰腺癌患者的T细胞在体外进行基因工程改造,使其表达两种不同的TCR,TCR能够识别被癌细胞的HLA蛋白呈递在癌细胞表面的肿瘤抗原。


这两种TCR不仅能够精准识别包含KRAS G12D突变的多肽,而且不会对野生型的KRAS产生反应,从而能够精准靶向癌细胞。





对多种实体瘤有效!

TCR-T疗法崛起!




人体的免疫防御机制主要依靠体内的白细胞军团,作为白细胞的一种,T细胞有着不可替代的作用,它们是人体里面的特种兵,一旦发现癌细胞,T细胞首先主动出击,杀灭敌人,因此,它也被称为“杀手T细胞”


大部分肿瘤患者体内没有足够能识别和杀伤肿瘤细胞的T细胞,对于这些患者,医生可以采用一种称为工程T细胞受体(TCR)治疗的方法。


TCR-T技术


TCR-T技术,即T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞技术,也叫亲和力增强的TCR技术。它通过基因修改的方式增强肿瘤识别的亲和性,目的是让自身的杀手T细胞识别能力更强,从而实现T细胞攻击肿瘤细胞,治疗肿瘤的效果。



新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!



不仅如此,2023年1月《自然·医学》期刊上,全球知名的癌症中心-美国MD安德森癌症中心公布的新型过继性T细胞疗法,afami-cel的1期试验最新数据。




Supplementary data


在9类实体肿瘤患者,包括肺癌,胃食管交界癌,卵巢癌,头颈癌等进行实验。研究结果显示,多种治疗失败的临床上极难治疗的晚期患者,在使用TCR-T治疗后,竟能让各类癌症患者获得长期的缓解,并且有几率让患者肿瘤完全消失。




这意味着使用自身免疫细胞杀灭肿瘤将逐渐成为现实!


值得振奋的是,除了TCR-T疗法,近两年,基于T细胞的CAR-T疗法和TIL疗法也取得了前所未有的突破。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


目前,三大类基于T细胞的免疫疗法已问世,唤醒体内的T细胞大军,一举歼灭肿瘤,将逐步成为现实,给癌症患者带来更多的治疗选择。



新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!

当今社会,肿瘤仍是威胁人类健康的难题之一。


据全球最新癌症负担数据显示:中国已成为名副其实的“癌症大国”,每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿。


在众多恶性肿瘤中,胰腺癌因其发病隐匿、高度恶性、极为凶险,被称为“癌中之王”,令许多人谈之色变。因此,胰腺癌的治疗也是人们最为关心的热点。



新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


近期,国际顶级期刊NEJM(《新英格兰医学杂志》)上发表的一种新型免疫疗法TCR-T疗法引起轰动!


一种新型的“活”的免疫疗法,将162亿个免疫细胞输入体内后,成功缩小了一名患有胰腺癌的女性的肿瘤,病灶消失达72%,研究人员认为它有可能使数百万人受益。





全新改造的TCR-T疗法

挑战“癌王”!




这项研究之所以在医学界引起轰动,是因为大约90%的胰腺癌存在KRAS突变,其中最常见的亚型就是KRAS G12D,占到了41%!


而针对这一具有特异性靶点的庞大患者群体,目前没有任何靶向药物获批。而现在,研究人员专门研发了靶向KRAS G12D的TCR-T疗法,将给胰腺癌患者带来治愈的新希望。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


简单来说,TCR-T疗法需要从患者身上获取T细胞进行改造,让T细胞表达能够有效识别肿瘤细胞的TCR(T cell receptor,T细胞抗原受体)使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法。


这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造,使治疗个体化,并为患者提供更大的缓解希望。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


在这项实验中,研究人员将胰腺癌患者的T细胞在体外进行基因工程改造,使其表达两种不同的TCR,TCR能够识别被癌细胞的HLA蛋白呈递在癌细胞表面的肿瘤抗原。


这两种TCR不仅能够精准识别包含KRAS G12D突变的多肽,而且不会对野生型的KRAS产生反应,从而能够精准靶向癌细胞。





对多种实体瘤有效!

TCR-T疗法崛起!




人体的免疫防御机制主要依靠体内的白细胞军团,作为白细胞的一种,T细胞有着不可替代的作用,它们是人体里面的特种兵,一旦发现癌细胞,T细胞首先主动出击,杀灭敌人,因此,它也被称为“杀手T细胞”


大部分肿瘤患者体内没有足够能识别和杀伤肿瘤细胞的T细胞,对于这些患者,医生可以采用一种称为工程T细胞受体(TCR)治疗的方法。


TCR-T技术


TCR-T技术,即T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞技术,也叫亲和力增强的TCR技术。它通过基因修改的方式增强肿瘤识别的亲和性,目的是让自身的杀手T细胞识别能力更强,从而实现T细胞攻击肿瘤细胞,治疗肿瘤的效果。



新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!



不仅如此,2023年1月《自然·医学》期刊上,全球知名的癌症中心-美国MD安德森癌症中心公布的新型过继性T细胞疗法,afami-cel的1期试验最新数据。




Supplementary data


在9类实体肿瘤患者,包括肺癌,胃食管交界癌,卵巢癌,头颈癌等进行实验。研究结果显示,多种治疗失败的临床上极难治疗的晚期患者,在使用TCR-T治疗后,竟能让各类癌症患者获得长期的缓解,并且有几率让患者肿瘤完全消失。




这意味着使用自身免疫细胞杀灭肿瘤将逐渐成为现实!


值得振奋的是,除了TCR-T疗法,近两年,基于T细胞的CAR-T疗法和TIL疗法也取得了前所未有的突破。




新突破!162亿免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%!


目前,三大类基于T细胞的免疫疗法已问世,唤醒体内的T细胞大军,一举歼灭肿瘤,将逐步成为现实,给癌症患者带来更多的治疗选择。



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